Современный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий у плода стал доступен беременным амурчанкам по ОМС
Современный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий у плода стал доступен беременным амурчанкам по ОМС
С конца июня в областном перинатальном центре беременные женщины получили возможность пройти неинвазивное пренатальное тестирование бесплатно по полису ОМС.
Высокоточный анализ делается по крови матери и позволяет на ранних сроках оценить риски хромосомных аномалий плода, таких как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Ранее услуга была платной и малодоступной для многих семей.
За 2,5 месяца исследование прошли 32 будущие мамы.
На сегодняшний день мы получили несколько положительных результатов НИПТ, указывающих на высокий риск хромосомных аномалий у плода. Всем пациенткам проведена инвазивная пренатальная диагностика, которая в подавляющем большинстве случаев подтвердила наличие патологии,
сказала заведующая женской консультацией областного перинатального центра Ирина Лаптева.
НИПТ проводится строго по назначению врача-акушера-гинеколога на сроке от 11 до 17 недель беременности и имеет ряд противопоказаний. Кровь на исследование отправляют в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, результаты приходят через 2-3 недели.
Направление получают женщины, у которых по итогам первого пренатального скрининга (УЗИ + биохимия) выявлен средний (1:101-1:1000) или высокий (1:100 и выше) риск хромосомных патологий.