Российские ученые создали быстрый тест для поиска мутаций при лечении агрессивного рака крови
Ученые из Новосибирска запатентовали набор праймеров (фрагментов ДНК) для выявления ключевых мутаций при остром миелоидном лейкозе — одной из самых агрессивных форм рака крови с пятилетней выживаемостью менее 26%. Пациентам нужно срочно начинать лечение, а существующие методы тестирования долгие, дорогие и требуют импортного оборудования.
Новый набор позволяет быстро находить мутации на стандартном отечественном оборудовании. Праймеры спроектировали с помощью компьютерной программы — по паре фрагментов к шести ключевым мутациям. Набор протестировали на 128 пациентах из новосибирского гематологического центра: результаты совпали с мировыми данными, а у двух пациентов нашли ранее не описанные варианты вставок в гене, что подтверждает способность теста выявлять новые мутации.
Фото: magnific.com
#медицина
